COVID-19/Flu A&B Rapid Immunoassay para sa Direktang Deteksiyon

COVID-19/Flu A&B Rapid Immunoassay para sa Direktang Deteksiyon,
COVID-19/Flu A&B Rapid Immunoassay para sa Direktang Deteksiyon,

Mga detalye sa produkto

Gituyo nga Paggamit
Ang SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid Test Kit (Lateral chromatography) kay gamiton dungan sa clinical manifestations ug uban pang resulta sa laboratory test aron makatabang sa pagdayagnos sa mga pasyente nga adunay gidudahang SARS-CoV-2 o Influenza A. /B impeksyon.Ang pagsulay kay gamiton lamang sa mga medikal nga propesyonal.Naghatag lamang kini og inisyal nga resulta sa pagsulay sa screening ug ang mas espesipikong alternatibong pamaagi sa pagdayagnos kinahanglang himoon aron makuha ang kumpirmasyon sa impeksyon sa SARS-CoV-2 o Influenza A/B.Alang sa propesyonal nga paggamit lamang.

Prinsipyo sa Pagsulay
Ang SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid Test Kit (Lateral chromatography) kay usa ka lateral flow chromatographic immunoassay.Kini adunay duha ka resulta sa Windows.Sa wala para sa SARS-CoV-2 antigens.Kini adunay duha ka pre-coated nga linya, "T" Test line ug "C" Control line sa nitrocellulose membrane.Sa tuo mao ang resulta nga bintana sa FluA/FluB, kini adunay tulo ka pre-coated nga linya, "T1" FluA Test line, "T2" FluB Test line ug "C" Control line sa nitrocellulose membrane.

Pangunang mga Sulod

Ang mga sangkap nga gihatag gilista sa lamesa.

Daloy sa Operasyon

• Lakang 1: Pag-sampol

Ikiling ang ulo sa pasyente pabalik 70 degrees.Pag-ayo isulod ang swab sa buho sa ilong hangtod nga ang swab moabot sa likod sa ilong.Biyai ang swab sa matag buho sa ilong sulod sa 5 segundos aron masuhop ang mga sekreto.

• Lakang 2: Pagsulay

1. Kuhaa ang extraction tube gikan sa kit ug usa ka test box gikan sa film bag pinaagi sa paggisi sa notch.Ibutang sila sa pinahigda nga eroplano.

2. Human sa sampling, ihumol ang smear ubos sa lebel sa likido sa sample extraction buffer, i-rotate ug i-press 5 ka beses.Isubsob ang oras sa smear labing menos 15s.

3. Kuhaa ang swab ug pugngi ang ngilit sa tubo aron mapislit ang likido sa swab.Ilabay ang swab sa biological hazardous waste.

4. Ayuhon pag-ayo ang tabon sa pipette sa ibabaw sa suction tube.Dayon hinayhinay nga ibalik ang tubo sa pagkuha sa 5 ka beses.

5. Ibalhin ang 2 ngadto sa 3 tulo (mga 100 ul) sa sample ngadto sa sample surface sa test band ug sugdi ang timer.Pahinumdom: kung gigamit ang mga frozen nga sample, ang mga sample kinahanglan adunay temperatura sa kwarto.

• Lakang 3: Pagbasa

Pagkahuman sa 15 ka minuto, basaha ang mga resulta sa biswal.(Pahinumdom: AYAW basaha ang mga resulta human sa 20 mins!)

Paghubad sa Resulta

1.SARS-CoV-2 Positibo nga Resulta

Ang mga kolor nga banda makita sa duha nga linya sa pagsulay (T) ug linya sa pagkontrol (C).Kini nagpakita sa a

positibo nga resulta sa SARS-CoV-2 antigens sa specimen.

2. Positibo nga Resulta sa FluA

Ang mga kolor nga banda makita sa duha nga linya sa pagsulay (T1) ug linya sa pagkontrol (C).Kini nagpaila

positibo nga resulta alang sa FluA antigens sa specimen.

3. Positibo nga Resulta sa FluB

Ang mga kolor nga banda makita sa duha nga linya sa pagsulay (T2) ug linya sa pagkontrol (C).Kini nagpaila

positibo nga resulta alang sa FluB antigens sa specimen.

4.Negatibo nga Resulta

Ang kolor nga banda makita sa control line (C) lamang.Kini nagpakita nga ang

konsentrasyon sa SARS-CoV-2 ug FluA/FluB antigens wala maglungtad o

ubos sa limitasyon sa detection sa pagsulay.

5. Dili balido nga Resulta

Wala’y makita nga kolor nga banda nga makita sa linya sa kontrol pagkahuman sa pagsulay.Ang

ang mga direksyon mahimong wala gisunod sa husto o ang pagsulay mahimo nga adunay

nadaot.Girekomenda nga susihon pag-usab ang espesimen.

Impormasyon sa Order

Ang COVID-19/Flu A&B nga pagsulay kay usa ka lateral flow immunoassay nga gituyo alang sa in vitro paspas, dungan nga qualitative.
detection ug differentiation sa nucleocapsid antigen gikan sa SARS-CoV-2, influenza A ug/o influenza B direkta gikan sa anterior
nasal o nasopharyngeal swab specimens nga nakuha gikan sa mga indibidwal, nga gisuspetsahan sa respiratory viral infection
nahiuyon sa COVID-19 sa ilang healthcare provider, sulod sa unang lima ka adlaw sa pagsugod sa mga sintomas.Mga timailhan sa klinika ug
Ang mga sintomas sa respiratory viral infection tungod sa SARS-CoV-2 ug influenza mahimong susama.Ang pagsulay limitado sa mga laboratoryo
sertipikado ubos sa Clinical Laboratory Improvement Amendments sa 1988 (CLIA), 42 USC §263a, nga nagtagbo sa
mga kinahanglanon sa paghimo sa kasarangan, taas, o waived nga mga pagsulay sa pagkakomplikado.Kini nga produkto gitugutan nga gamiton sa Point of Care
(POC), ie, sa mga setting sa pag-atiman sa pasyente nga naglihok ubos sa CLIA Certificate of Waiver, Certificate of Compliance, o Certificate of
Akreditasyon.