Gituyo nga Paggamit
Kini nga produkto angay alang sa qualitative clinical screening sa serum/plasma/tibuok dugo sample alang sa detection sa mga antibodies batok sa Leishmania.Kini usa ka yano, paspas ug dili instrumental nga pagsulay alang sa pagdayagnos sa kala-azar tungod sa Leishmania.
Prinsipyo sa Pagsulay
Kini nga produkto usa ka lateral flow chromatographic immunoassay.Ang test cassette naglangkob sa: 1) usa ka burgundy colored conjugate pad nga adunay recombinant rK39 antigen conjugated uban sa colloid gold (Leishmania conjugates) ug rabbit IgG-gold conjugates;2) usa ka nitrocellulose membrane strip nga adunay duha ka test bands (M ug G bands) ug usa ka control band (C band).
Materyal / gihatag | Gidaghanon (1 Test/Kit) | Gidaghanon(5Tests/Kit)
| Gidaghanon(25Test/Kit)
|
Test Kit | 1 pagsulay | 5 mga pagsulay | 25 nga mga pagsulay |
Buffer | 1 botelya | 5 ka botelya | 25/2 ka botelya |
Dropper | 1 ka piraso | 5 pcs | 25 ka mga pcs |
Bag sa Pagdala sa Ispesimen | 1 ka piraso | 5 pcs | 25 ka mga pcs |
Disposable nga Lancet | 1 ka piraso | 5 pcs | 25 ka mga pcs |
Mga Panudlo Alang sa Paggamit | 1 ka piraso | 1 ka piraso | 1 ka piraso |
Sertipiko sa Pagpahiuyon | 1 ka piraso | 1 ka piraso | 1 ka piraso |
Tigoma ang tawo Serum/Plasma/Tibuok dugo sa hustong paagi.
Palihug basaha pag-ayo ang mga instruksyon sa dili pa ang pagsulay.Sa dili pa ang pagsulay, tugoti ang test kit, sample solution ug sample nga balanse sa temperatura (15-30 ℃ o 59-86 degrees Fahrenheit).
1. Kuhaa ang usa ka extraction tube gikan sa kit ug usa ka test box gikan sa film bag pinaagi sa paggisi sa notch.Ibutang sila sa pinahigda nga eroplano.
2.Buksi ang inspection card aluminum foil bag.Kuhaa ang test card ug ibutang kini nga pinahigda sa usa ka lamesa.
3.Paggamit ug disposable pipette, ibalhin ang usa ka tinulo (mga 20μL) nga dugo sa tumoy sa tudlo/o 4μL serum/o 4μL plasma/ o 4μL nga tibuok dugo ngadto sa sample well sa test cassette.
4. Ablihi ang buffer tube.Ibutang ang 3 ka tulo (mga 80 μL) sa assay diluent ngadto sa assay diluent well round shaped.Sugdi ang pag-ihap.
Basaha ang resulta sa 5-10 ka minuto.Ang mga resulta pagkahuman sa 10 minuto dili balido.
Negatibo nga resulta
Kung makita ra ang linya sa pagkontrol sa kalidad C ug ang mga linya sa pag-ila nga G ug M dili makita
Positibo nga Resulta
1. Ang duha nga kalidad nga kontrol nga linya C ug ang detection line M makita = ang Leishmania IgM antibody namatikdan, ug ang resulta positibo alang sa IgM antibody.
2. Ang duha ka kalidad nga control line C ug ang detection line G makita= ang Leishmania IgG antibody nakita ug ang resulta positibo alang sa IgG antibody.
3. Ang duha ka kalidad nga kontrol nga linya C ug ang detection lines G ug M makita=ang Leishmania IgG ug IgM antibodies.Namatikdan, ug ang resulta positibo alang sa IgG ug IgM antibodies.
Dili balido nga Resulta
Ang linya sa pagkontrol sa kalidad C dili maobserbahan, ang mga resulta mahimong dili balido bisan kung ang usa ka linya sa pagsulay nagpakita, ug ang pagsulay kinahanglan nga balikon.
Ngalan sa Produkto | Cat.Dili | Gidak-on | espesimen | Kinabuhi sa Estante | Trans.& Sto.Temp. |
Leishmania IgG/IgM Antibody Test Kit (Immunochromatographic Assay) | B020C-01 | 1 nga pagsulay/kit | Serum/Plasma/Tibuok Dugo | 18 ka bulan | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
B020C-05 | 5 ka mga pagsulay/kit | ||||
B020C-25 | 25 nga mga pagsulay / kit |