Gituyo nga Paggamit
Kini nga produkto angay alang sa qualitative clinical screening sa serum/plasma/tibuok dugo sample alang sa detection sa mga antibodies batok sa Lyme sakit.Kini usa ka yano, paspas ug dili instrumental nga pagsulay.
Prinsipyo sa Pagsulay
Kini usa ka lateral flow chromatographic immunoassay.Ang test cassette naglangkob sa: 1) usa ka burgundy colored conjugate pad nga adunay recombinant antigen conjugated uban sa colloid gold ug rabbit IgG-gold conjugates, 2) usa ka nitrocellulose membrane strip nga adunay duha ka test bands (M ug G bands) ug usa ka control band (C band) ).
Mga materyales / gihatag; | Gidaghanon (1 Test/Kit) | Gidaghanon(5Tests/Kit) | Gidaghanon(25Test/Kit) |
Test Kit | 1 pagsulay | 5 mga pagsulay | 25 nga mga pagsulay |
Buffer | 1 botelya | 5 ka botelya | 25/2 ka botelya |
Dropper | 1 ka piraso | 5 pcs | 25 ka mga pcs |
Bag sa Pagdala sa Ispesimen | 1 ka piraso | 5 pcs | 25 ka mga pcs |
Disposable nga Lancet | 1 ka piraso | 5 pcs | 25 ka mga pcs |
Mga Panudlo Alang sa Paggamit | 1 ka piraso | 1 ka piraso | 1 ka piraso |
Sertipiko sa Pagpahiuyon | 1 ka piraso | 1 ka piraso | 1 ka piraso |
Tigoma ang tawo Serum/Plasma/Tibuok dugo sa hustong paagi.
(1) Kuhaa ang extraction tube gikan sa kit ug usa ka test box gikan sa film bag pinaagi sa paggisi sa notch.Ibutang sila sa pinahigda nga eroplano.Ablihi ang inspection card aluminum foil bag.Kuhaa ang test card ug ibutang kini nga pinahigda sa usa ka lamesa.
(2) Gamit ug disposable pipette, ibalhin ang 4μL serum (o plasma), o 4μL nga tibuok dugo ngadto sa sample well sa test cassette.
(3) Ablihi ang buffer tube pinaagi sa pagtuis sa ibabaw.Ibutang ang 3 ka tulo (mga 80 μL) sa assay diluent ngadto sa assay diluent well round shaped.Pag-ihap sa Srart.
Basaha ang resulta sa 10-15 ka minuto.Ang mga resulta pagkahuman sa 20 minuto dili balido.
Negatibo nga resulta
Ang kalidad nga control line C ra ang makita ug ang mga linya sa detection G ug M wala magpakita, kini nagpasabut nga wala’y nakit-an nga antibody ug negatibo ang resulta.
Positibo nga Resulta
Kung ang duha nga kalidad nga kontrol nga linya C ug ang detection line M makita = ang Lyme nga sakit nga IgM antibody namatikdan, ug ang resulta positibo alang sa IgM antibody.
Kung ang duha nga linya sa pagkontrol sa kalidad C ug ang linya sa pagtuki G makita = ang Lyme nga sakit nga antibody nakit-an ug ang resulta positibo alang sa IgG antibody.
Kung ang duha nga linya sa pagkontrol sa kalidad C ug ang mga linya sa pag-ila G ug M makita = ang sakit nga Lyme nga IgG ug IgM nga mga antibodies nakit-an, ug ang resulta positibo alang sa mga antibodies sa IgG ug IgM.
Dili balido nga Resulta
Kung ang linya sa pagkontrol sa kalidad C dili maobserbahan, ang mga resulta mahimong dili balido bisan kung ang usa ka linya sa pagsulay nagpakita, ug ang pagsulay kinahanglan nga balikon.
Ngalan sa Produkto | Cat.Dili | Gidak-on | espesimen | Kinabuhi sa Estante | Trans.& Sto.Temp. |
Lyme disease IgG/IgM Rapid Test Kit(Immunochromatographic Assay) | B026CH-01 | 1 nga pagsulay/kit | S/P/WB | 18 ka bulan | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
B026CH-05 | 5 ka mga pagsulay/kit | ||||
B026CH-25 | 25 nga mga pagsulay / kit |