(COVID-19) IgM/IgG Antibody Rapid test kit (Latex Chromatography)
Gituyo nga Paggamit
Kini alang sa paspas, qualitative detection sa grabe nga acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) IgG/IgM antibody sa tibuok dugo sa tawo, serum o plasma sample.Ang pagsulay gamiton isip tabang sa pagdayagnos sa sakit nga impeksyon sa coronavirus, nga gipahinabo sa SARS-CoV-2.Ang pagsulay naghatag og pasiuna nga mga resulta sa pagsulay.Ang mga negatibong resulta dili makapugong sa impeksyon sa SARS-CoV-2 ug dili kini magamit isip bugtong basehan sa pagtambal o uban pang desisyon sa pagdumala.Alang sa in vitro diagnostic nga paggamit lamang.
Prinsipyo sa Pagsulay
Gibase kini sa prinsipyo sa capture immunoassay alang sa pagdeterminar sa COVID-19 IgG/IgM antibodies sa tibuok dugo sa tawo, serum ug plasma.Kung idugang ang sample sa aparato sa pagsulay, ang sample masuhop sa aparato pinaagi sa aksyon sa capillary, pagsagol sa SARS-CoV-2 recombinant antigen-color latex conjugate ug modagayday sa pre-coated membrane.
Pangunang mga Sulod
Ang mga sangkap nga gihatag gilista sa lamesa.
| Component REF REF | B001C-01 | B001C-25 |
| Test Cassette | 1 pagsulay | 25 nga mga pagsulay |
| Disposable | 1 ka piraso | 25 ka mga pcs |
| Sample nga Lysis Solution | 1 tubo | 25 tubo |
| Mga Panudlo Alang sa Paggamit | 1 ka piraso | 1 ka piraso |
| Sertipiko sa Pagpahiuyon | 1 ka piraso | 1 ka piraso |
Daloy sa Operasyon
Kung ang reagent gitipigan sa refrigerator sa 4-8 ℃, kuhaa ang reagent card ug i-ulibrate sa temperatura sa kwarto sa sobra sa 30 minuto.
1. Ablihi ang inspection card aluminum foil bag.Kuhaa ang test card ug ibutang kini nga pinahigda sa usa ka lamesa.
2. Gamita ang pipette sa pag-aspirate sa sample (serum, plasma o tibuok dugo) ug idugang ang 10μL sa sample hole sa test card, ug dayon idugang ang 60μL sample dilution solution.Sugdi ang pag-ihap.
3. Paglabay sa 15 ka minuto, basaha ang mga resulta sa biswal.(Pahinumdom: AYAW basaha ang mga resulta human sa 20 mins!)
Paghubad sa Resulta
1.Negatibo nga resulta
Kung makita ra ang linya sa pagkontrol sa kalidad C ug dili makita ang mga linya sa pag-detect nga G ug M, kini nagpasabut nga wala’y nakit-an nga nobela nga coronavirus antibody ug negatibo ang resulta.
2. Positibo nga Resulta
2.1 Kung ang kalidad nga kontrol nga linya C ug ang detection line M makita, kini nagpasabut nga ang bag-ong coronavirus IgM antibody namatikdan, ug ang resulta positibo alang sa IgM antibody.
2.2 Kung ang duha nga kalidad nga kontrol nga linya C ug ang detection line G makita, kini nagpasabut nga ang bag-ong coronavirus IgG antibody namatikdan ug ang resulta positibo alang sa IgG antibody.
2.3 Kung ang duha ka linya sa pagkontrol sa kalidad C ug ang mga linya sa pagtuki nga G ug M makita, kini nagpasabut nga ang bag-ong coronavirus nga IgG ug IgM antibodies namatikdan, ug ang resulta positibo alang sa parehong IgG ug IgM antibodies.
3. Dili balido nga Resulta
Kung ang linya sa pagkontrol sa kalidad C dili maobserbahan, ang mga resulta mahimong dili balido bisan kung ang usa ka linya sa pagsulay nagpakita, ug ang pagsulay kinahanglan nga balikon.
Impormasyon sa Order
| Ngalan sa Produkto | Cat.Dili | Gidak-on | espesimen | Kinabuhi sa Estante | Trans.& Sto.Temp. |
| (COVID-19) IgM/IgG Antibody Rapid test kit (Latex Chromatography) | B001C-01 | 1 nga pagsulay/kit | Serum/Plasma/Tibuok Dugo | 18 ka bulan | 2-30 ℃ / 36-86 ℉ |
| B001C-01 | 25 nga mga pagsulay / kit |
