Gituyo nga Paggamit:
Ang S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen Rapid Test Kit (Immunochromatographic Assay) usa ka in vitro, paspas, lateral flow test, nailhan usab nga lateral flow immunochromatographic assay, gituyo alang sa qualitative detection sa S. Typhi ug Paratyphi antigens sa fecal specimens gikan sa mga pasyente.Ang mga resulta gikan sa S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen Rapid Test Kit kinahanglang hubaron uban sa clinical evaluation sa pasyente ug uban pang mga diagnostic nga pamaagi.
Mga Prinsipyo sa Pagsulay:
Ang S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen Rapid Test Kit(Immunochromatographic Assay) kay usa ka lateral flow chromatographic immunoassay.Kini adunay tulo ka pre-coatedlines, "T1" S. Typhi Test line, "T2" Paratyphi Test line ug "C" Control line sa nitrocellulose membrane.Mouse monoclonal anti-S.Ang Typhi ug anti-Paratyphi antibodies giputos sa test line nga rehiyon ug ang Goat anti-chicken IgY antibodies gipahiran sa control region. Sa diha nga ang espesimen giproseso ug idugang sa sample nga atabay, ang S. Typhi/Paratyphi antigens sa sample makig-interact sa ang S. Typhi/Paratyphi Antibody-labeled conjugate nga nagporma sa antigen-antibody color particle complexes.Ang mga complex migrate sa nitrocellulose membrane pinaagi sa capillary action hangtud sa test line, diin sila nadakpan sa mouse monoclonal anti-S.Mga antibodies sa Typhi/Paratyphi.Ang usa ka kolor nga T1 nga linya makita sa resulta nga bintana kung ang S. Typhi antigens anaa sa specimen ug ang intensity nagdepende sa gidaghanon sa S. Typhi antigen.Ang usa ka kolor nga T2 nga linya makita sa resulta nga bintana kung ang Paratyphi antigens anaa sa specimen ug ang intensity nagdepende sa gidaghanon sa Paratyphi antigen.Sa diha nga ang S.Typhi/Paratyphi antigens sa specimen wala maglungtad o ubos sa detection limit, walay makita nga kolor nga banda sa Test line (T1 ug T2) sa device.Kini nagpakita sa negatibo nga resulta.Dili makita ang linya sa pagsulay o linya sa pagkontrol sa bintana sa resulta sa wala pa magamit ang ispesimen.Kinahanglan ang usa ka makita nga linya sa pagkontrol aron ipakita nga balido ang resulta
Component REF REF | B033C-01 | B033C-05 | B033C-25 |
Test Cassette | 1 pagsulay | 5 mga pagsulay | 25 nga mga pagsulay |
Buffer | 1 botelya | 5 botelya | 25/2 ka botelya |
Bag sa Pagdala sa Ispesimen | 1 ka piraso | 5 pcs | 25 ka mga pcs |
Mga Instruksyon sa Paggamit | 1 ka piraso | 5 pcs | 25 ka mga pcs |
Sertipiko sa Pagpahiuyon | 1 ka piraso | 1 ka piraso | 1 ka piraso |
Lakang 1: Sampole Pagpangandam
1. Tigoma ang fecal specimens sa limpyo, dili mabuak nga mga sudlanan.
2. Pagdala ug Pagtipig sa Ispesimen: Ang mga espesimen mahimong tipigan sa temperatura sa lawak sulod sa 8 ka oras o i-refrigerate sa 36°F ngadto sa 46°F (2°C hangtod 8°C) hangtod sa 96 ka oras.
3. Ang mga fecal specimens nga gitipigan nga frozen mahimong matunaw hangtod sa 2 ka beses sa -10°C o paubos.Kung mogamit ug frozen nga mga espesimen, tunawon sa temperatura sa lawak.Ayaw itugot nga ang fecal specimens magpabilin sa diluent mixture sulod sa>2 ka oras.
Lakang 2: Pagsulay
1. Palihug basaha pag-ayo ang mga instruksyon sa dili pa ang pagsulay.Sa dili pa ang pagsulay, tugoti ang mga test cassette, sample nga solusyon ug mga sample nga balanse sa temperatura sa lawak (15-30 ℃ o 59-86 degrees Fahrenheit).
2. Kuhaa ang test cassette gikan sa foil pouch ug ibutang sa patag nga nawong.
3. Unscrew ang sample nga botelya, gamita ang gilakip nga applicator stick nga gilakip sa cap aron ibalhin ang gamay nga piraso sa stool sample (3- 5 mm ang diametro; gibana-bana nga 30-50 mg) ngadto sa sample nga botelya nga adunay sulud nga specimen preparation buffer.
4. Iuli ang sungkod sa botelya ug hugti pag-ayo.Sagola pag-ayo ang sample sa stool sa buffer pinaagi sa pag-uyog sa botelya sa makadaghang higayon ug pasagdi ang tubo nga mag-inusara sulod sa 2 ka minuto.
5. Uncrew ang sampol nga tumoy sa botelya ug kupti ang botelya sa patindog nga posisyon ibabaw sa sample well sa Cassette, ihatod ang 3 ka tulo (100 -120μL) sa lasaw nga stool sample ngadto sa sample well.
Lakang 3: Pagbasa
Basaha ang mga resulta sa 15-20 ka minuto.Ang oras sa pagpatin-aw sa resulta dili molapas sa 20 minuto
1. S. Typhi Positibo nga Resulta
Ang mga kolor nga banda makita sa duha nga linya sa pagsulay (T1) ug linya sa pagkontrol (C).Kini nagpakita sa positibo nga resulta alang sa S. Typhi antigens sa specimen.
2. Positibo nga Resulta sa Paratyphi
Ang mga kolor nga banda makita sa duha nga linya sa pagsulay (T2) ug linya sa pagkontrol (C).Kini nagpakita sa positibo nga resulta alang sa Paratyphi antigens sa specimen.
3. S. Typhi ug Paratyphi Positibo nga Resulta
Ang mga kolor nga banda makita sa duha nga linya sa pagsulay (T1), linya sa pagsulay (T2) ug linya sa pagkontrol (C).Nagpakita kini og positibo nga resulta alang sa S. Typhi ug Paratyphi antigens sa specimen.
4. Negatibo nga Resulta
Ang kolor nga banda makita sa control line (C) lamang.Kini nagpakita nga ang konsentrasyon sa S. Typhi o Paratyphi antigens wala maglungtad o ubos sa detection limit sa pagsulay.
5. Dili balido nga Resulta
Wala’y makita nga kolor nga banda nga makita sa linya sa kontrol pagkahuman sa pagsulay.Ang mga direksyon mahimo nga wala gisunod sa husto o ang pagsulay mahimong nadaot.Girekomenda nga susihon pag-usab ang espesimen
Ngalan sa Produkto | Cat.Dili | Gidak-on | espesimen | Kinabuhi sa Estante | Trans.& Sto.Temp. |
S. Typhi/Paratyphi Combo Antigen Rapid Test Kit(Immunochromatographic Assay) | B033C-01 | 1 pagsulay/kit | Fecal | 24 ka bulan | 2-30 ℃ |
B033C-05 | 5 ka mga pagsulay/kit | ||||
B033C-25 | 25 nga mga pagsulay / kit |